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机译:三环构象限制的四氢吡啶并环化的呋喃(2,3-d)嘧啶类化合物作为二氢叶酸还原酶抑制剂的合成及生物活性。
Anti-Infective Agents; Antimetabolites; Antineoplastic; Folic Acid Antagonists; 抗感染药; 抗代谢药; 抗肿瘤; 叶酸拮抗剂; 谷氨酸; 嘧啶类; 四氢叶酸脱氢酶;
机译:三环构象限制的四氢吡啶并环化的呋喃(2,3-d)嘧啶类化合物作为二氢叶酸还原酶抑制剂的合成及生物活性。
机译:设计,合成,生物学评估和X射线晶体结构的新型经典的6,5,6-三环苯并(4,5)thieno(2,3-d)嘧啶作为双胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶抑制剂。
机译:构象受限的4-取代-2,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶作为多靶点受体酪氨酸激酶和微管抑制剂作为潜在抗肿瘤剂的设计,合成及生物学评价
机译:构象限制性野生素片段的合成与生物活性
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为微管结合剂和HSP90抑制剂的合成
机译:新型古典656-三环苯并45噻吩的设计合成生物学评价和X射线晶体结构23-D嘧啶作为双胸苷合酶和二氢酚酸还原酶抑制剂
机译:5-芳基呋喃(2,3-D)嘧啶作为新型二氢氢醇还原酶抑制剂的合成及生物学评价。