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邓晓虎; MANI Neelakandha S;
强生制药公司研究与发展部;
5HT_2A受体拮抗剂; 烯胺酰化/缩合; 哌啶催化剂;
机译:2-氧代吲哚-3-吡咯衍生物与杂环烯胺的反应。一锅法合成嘧啶基[5,4:5',6']吡啶[2,3-b]-吲哚-2,4-二酮和螺吲哚-2-2-一-3,5'-吡啶并[2,3-d]嘧啶
机译:嘧啶-5-基丙烷酸和8-芳基-4-甲基和4,6尺寸Gil-2-苯基-5,6,7,8-四氢莫啶胺[2,3-D] - 嘧啶的合成与性能[2,3-D] - 嘧啶7 ONS.
机译:缩合嘧啶体系XVII。* 5-烯丙基嘧啶-4衍生物(3H)-ON的芳基磺酰化。 芳基磺基 - 取代的5,6-二氢呋喃的合成 - 和6,7-二氢-5H-吡喃[2,3-D]嘧啶
机译:合成5-(4-晶醛-7,8-二氢-5H-噻唑4,3-D嘧啶-2-基)吡啶-2-胺
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:乙醛酰化-脱羰基炔化-环缩合反应一锅法合成嘧啶基和吡唑基取代的天青烯
机译:3- [6-(6-甲基-5-甲基-吡啶3-3-il)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-伊洛西]-吡咯丁-1- il-(四氢lidin-piran-4-il)-甲烷,盐;药理合成用于治疗自身免疫性疾病,炎症,心脏病,过敏,移植排斥等。
机译:取代5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基化合物和5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-基化合物
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