...
机译:组胺H(3)受体的结合位点的表征。 2.一系列硫代过酰胺的单取代苄基类似物的合成,体外药理学和QSAR。
Benzyl Compounds; Histamine Antagonists; Piperidines; Receptors; Histamine H3; 苄基化合物; 组胺拮抗药; 哌啶类; 受体; 组胺H3;
机译:组胺H(3)受体的结合位点的表征。 2.一系列硫代过酰胺的单取代苄基类似物的合成,体外药理学和QSAR。
机译:组胺H3受体结合位点的表征。 1.合成2-(1H-咪唑-4-基)环丙胺的各种方法以及(1R,2R)-和(1S,2S)-2-(1H-咪唑-4-基)-环丙胺的组胺能活性。
机译:组胺H-4受体结合位点的表征。第1部分。二苯并二氮杂卓衍生物的合成和药理评价
机译:新型,有效和低间隙GLP-2类似物的合成与药理特征
机译:第一部分。反式-4-羟基脯氨酸衍生的含磷氨基酸类似物的合成及其在谷氨酸兴奋性神经递质系统中的生物活性的研究。第二部分。喹啉-2,4-二羧酸作为谷氨酸囊泡转运蛋白的抑制剂的合成,结构修饰和体外药理作用。
机译:设计合成以及体内和体外表征1- {4- 4-(取代)哌嗪-1-基丁基}胍及其哌啶类似物作为组胺H3受体拮抗剂
机译:组胺H-3受体结合位点的表征。 I.2-(1H-咪唑-4-基)环丙胺的合成的各种方法和(1R,2R)-和(1S,2S)-2-(1H-咪唑-4-基)环丙胺的组胺能活性。
机译:α-苄基-N-甲基苯乙胺的分析和药理学表征,非法甲基苯丙胺合成中的杂质