...
机译:临床阶段的多激酶抑制剂(E)-2- {2-甲氧基-5-[(2',4',6'-三甲氧基苯乙烯磺酰基)甲基]苯基氨基}乙酸钠的发现(ON 01910.Na):合成,构效关系与生物活性
机译:临床阶段的多激酶抑制剂(E)-2- {2-甲氧基-5-[(2',4',6'-三甲氧基苯乙烯磺酰基)甲基]苯基氨基}乙酸钠的发现(ON 01910.Na):合成,构效关系与生物活性
机译:新型有效和选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂5-氯-N 2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)的合成,构效关系和体内功效)-N 4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺(LDK378)目前处于1期和2期临床试验中
机译:取代的4-(噻唑-5-基)-2-(苯氨基)嘧啶类是高度活性的CDK9抑制剂:合成,X射线晶体结构,结构活性关系和抗癌活性
机译:甲基(11aS)-1,2,3,5,11,11a-六氢-3,3-二甲基-1-氧代-6H-咪唑-3',4':1,2吡啶3,4- b-吲哚-2-取代的乙酸酯:一类新型血管扩张剂的合成与三维定量构效关系研究
机译:第一部分:天然产物抑制剂的分离和信号转导抑制剂的合成。第二部分一系列糖苷酶抑制剂的构效关系。
机译:一个临床分期多激酶抑制剂钠发现(E)-2- {2-甲氧基-5 - (246-trimethoxystyrylsulfonyl)甲基苯基氨基}乙酸乙酯(ON 01910.Na):合成结构效关系及生物活性
机译:发现临床阶段多激酶抑制剂钠(E)-2- {2-甲氧基-5 - (2',4',6'-三甲氧基氧基磺酰基)甲基苯基氨基}乙酸盐(01910.NA):合成,结构 - 活动关系和生物活动