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机译:发现共济失调毛细血管扩张和Rad3相关(ATR)蛋白激酶作为潜在的抗癌药的有效和选择性抑制剂。
机译:发现共济失调毛细血管扩张和Rad3相关(ATR)蛋白激酶作为潜在的抗癌药的有效和选择性抑制剂。
机译:基于分子动力学的自组织分子场分析作为共济失调毛细血管扩张突变和Rad3相关(ATR)蛋白激酶抑制剂的3-氨基-6-芳基吡嗪
机译:鉴定Ataxia Telanciectasia突变(ATM)激酶的有效,选择性和口服抑制剂:AZD0156的发现(8- {6- [3-(二甲基氨基)丙氧基] Pyridin-3-Y1} -3-甲基-1 - (四氢-2H-吡喃-4-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-C]喹啉-2-一)
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药:3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
机译:共济失调毛细血管扩张和Rad3相关(ATR)蛋白激酶抑制在XRCC1缺乏卵巢癌细胞中具有合成致命性。
机译:AZD6738的发现与表征,具有施用作为抗癌剂的Ataxia Telanciectasia突变和RAD3相关(ATR)激酶的强效抑制剂