机译:发现新的苯并吡喃基四环化合物,它们是由NF-κB配体的受体激活剂诱导的破骨细胞生成的抑制剂
机译:发现新的苯并吡喃基四环化合物,它们是由NF-κB配体的受体激活剂诱导的破骨细胞生成的抑制剂
机译:姜黄素(二氟甲酰甲烷)抑制破骨细胞前体中NF-κB配体诱导的NF-κB活化的受体激活剂并抑制成骨细胞生成
机译:牙龈卟啉单胞菌的血红蛋白受体蛋白抑制受体活化因子NF-κB配体诱导的骨髓巨噬细胞破骨细胞生成。
机译:HSV-1用来诱导NF-κB激活的信号传导途径疱疹病毒进入受体A的可能作用
机译:配体激活的视黄酸受体通过破坏c-Jun / c-Fos二聚作用抑制AP-1反式激活。
机译:α-亚麻酸抑制NF-κB配体诱导(RANKL诱导)破骨细胞生成的受体激活剂并通过下调核因子-κB诱导型一氧化氮合酶(NF-κB-iNOS)信号传导途径防止炎症性骨丢失。
机译:姜黄素(DiFerulylmethane)抑制骨质体前体中NF-κB配体诱导的NF-κB活化的受体激活剂,抑制骨溶骨细胞发生