...
机译:关于4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究。 2.具有体内止痛作用的强效和选择性大麻素2受体激动剂的合成及其构效关系
ENDOCANNABINOID SYSTEM; MULTIPLE-SCLEROSIS; CB2 RECEPTOR; SMOKING-CESSATION; DERIVATIVES; ANTAGONISTS; ACTIVATION; ANTIBACTERIAL; INHIBITION; AFFINITY;
机译:关于4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究。 2.具有体内止痛作用的强效和选择性大麻素2受体激动剂的合成及其构效关系
机译:关于4-喹诺酮-3-羧酸基序的研究。 3. 6-取代的4-喹诺酮-3-羧酰胺作为高选择性大麻素-2受体配体的合成,结构亲和关系和药理学表征
机译:发现{{(4-(2- {6- {hexahydropyrrolo(3,4-c)pyrrol-2(1H)-yl} -1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1--1-yl)cyclooctyl}甲醇的系统性强Nociceptin / orphanin FQ受体作为镇痛药的新型非肽激动剂,用于神经性疼痛的治疗:设计,合成和构效关系。
机译:使用克隆人黑素激素受体的新循环MSH类似物的结构 - 活性关系研究导致更大的选择性和反向激动剂
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:4-喹啉-3-羧酸基序的研究。 5.通过生物致电方法调制一组有效和选择性大麻素-2受体配体的物理化学谱
机译:高效和选择性的酰基胍型组胺H2受体激动剂:单价和二价配体的合成与构效关系