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【24h】

Indenone derivatives: A novel template for peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) agonists

机译:茚满酮衍生物:过氧化物酶体增殖物激活的受体γ(PPARγ)激动剂的新型模板

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摘要

Agonists of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) are of interest as a treatment for diabetes, which prompted the identification of a new class of non-TZD PPAR gamma agonist. Moreover, compound 14c has displayed the most active agonistic activity with an EC50 value of 50 nM, in addition to exhibiting a new binding mode in the X-ray cocrystal structure.
机译:过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR gamma)激动剂作为糖尿病的治疗方法引起了人们的兴趣,这促使人们鉴定出一种新型的非TZD PPARγ激动剂。此外,化合物14c除了在X射线共晶结构中表现出新的结合模式外,还显示出最活跃的激动活性,EC 50值为50 nM。

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