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机译:HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成,其中恶唑烷酮为假对称二肽等排物中的P2 / P2'配体
IMMUNODEFICIENCY-VIRUS PROTEASE; ORALLY BIOAVAILABLE INHIBITOR; DRUG-RESISTANCE; RETROVIRAL PROTEASES; ABT-378 LOPINAVIR; POTENT INHIBITOR; TMC114; DISCOVERY; ANALOGS; MODEL;
机译:HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成,其中恶唑烷酮为假对称二肽等排物中的P2 / P2'配体
机译:含有双环恶唑烷酮支架作为P2配体的强化HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成:结构 - 活性研究和生物学和X射线结构研究
机译:HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成。新型四氢呋喃P2 / P2'-基团与HIV-1蛋白酶的Asp29 / 30相互作用。从抑制剂蛋白酶复合物的X射线晶体结构确定结合。
机译:HIV-1蛋白酶二聚化潜在抑制剂的合成
机译:伪对称HIV-1蛋白酶抑制剂的设计,合成和生物学评估,其特征为亚砜亚胺功能作为潜在的过渡态模拟物。
机译:在拟对称二肽等排体中结合恶唑烷酮作为P2 / P2配体的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成
机译:设计合成HIV-1蛋白酶抑制剂,在假对称二肽等位基因中掺入恶唑烷酮作为p2 / p2 \ u27配体