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机译:花青素相关拮抗剂的设计,合成和生物学活性。哌嗪的哌嗪和呋喃单元对α1-肾上腺素受体亚型选择性的作用。
Adrenergic alpha-Antagonists; Furans; Piperazines; Prazosin; Receptors; Adrenergic; alpha-1; 肾上腺素能α拮抗剂; 呋喃类; 哌嗪类; 哌唑嗪; 受体; 肾上腺素能α1;
机译:花青素相关拮抗剂的设计,合成和生物学活性。哌嗪的哌嗪和呋喃单元对α1-肾上腺素受体亚型选择性的作用。
机译:具有3,5侧链桥的环状血管紧张素II类似物的设计,合成和生物学评估。 C末端芳香族残基和环簇对于活性和AT1非肽类拮抗剂药物设计的作用。
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。第5部分:1-烷基-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-酮-3-基甲基苯并-4'-基(oyl))哌嗪的合成和生物活性。
机译:一种高精度的细胞渗透肽抑制作用的ProProtein转化酶1:细胞PC1介导的蛋白水解中的设计,合成和生物学评估
机译:受体亚型选择性LPA拮抗剂的不可水解磷酸盐模拟物的设计,合成和生物学评估。
机译:含有(2-氟苯基)哌嗪部分作为选择性MAO-B抑制剂的哒嗪酮的设计合成和生物学评价
机译:与多能化合物的普罗唑汀相关衍生物的设计,合成和生物学评价