机译:N-(5-氯-1,3-苯并二恶唑-4-基)-7- [2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基] -5(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)喹唑啉-4 -胺,一种新型的,高选择性,口服可得的双特异性c-Src / Abl激酶抑制剂
RECEPTOR TYROSINE KINASE; GROWTH-FACTOR RECEPTOR; DEPENDENT PROTEIN-KINASE; SRC FAMILY KINASES; P38 MAP KINASE; COLON-CANCER CELLS; CRYSTAL-STRUCTURES; STRUCTURAL BASIS; CATALYTIC SUBUNIT; ABL KINASE;
机译:N-(5-氯-1,3-苯并二恶唑-4-基)-7- [2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基] -5(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)喹唑啉-4 -胺,一种新型的,高选择性,口服可得的双特异性c-Src / Abl激酶抑制剂
机译:N-(5-叔丁基-异恶唑-3-基)-N'-{4- [7-(2-吗啉-4-基-乙氧基)咪唑-[2,1-b] [1, 3]苯并噻唑-2-基]苯基}尿素二盐酸盐(AC220),一种独特有效,选择性和有效的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂
机译:2-((3-氨基-4-甲基苯基)氨基)-N-(2-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯甲酰胺基)苯基)-4-(甲基氨基)嘧啶-5-羧酰胺(CHMFL- ABL-053)作为慢性粒细胞白血病的有效,选择性和口服BCR-ABL / SRC / p38激酶抑制剂
机译:N-(3-((2-甲氧基-4-((4-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-4-甲基-2-氧代-2H-嘧啶的发现和生物学评价45 -d 13恶唑汀-1(4h) - 苯基)苯基)丙烯酰胺作为有效的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
机译:N-(5-氯-1,3-苯二氧硅氧烷-4-基)-7- 2-(4-甲基皮酶-1-基)乙氧基 -5-(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)喹唑啉 - 4-胺,一种新颖,高选择性,口服,双特异性C-SRC / ABL激酶抑制剂