机译：N-（5-氯-1,3-苯二氧硅氧烷-4-基）-7- 2-（4-甲基皮酶-1-基）乙氧基 -5-（四氢-2H-吡喃-4-基氧基）喹唑啉 - 4-胺，一种新颖，高选择性，口服，双特异性C-SRC / ABL激酶抑制剂
机译：N-（5-氯-1,3-苯并二恶唑-4-基）-7- [2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙氧基] -5（四氢-2H-吡喃-4-基氧基）喹唑啉-4 -胺，一种新型的，高选择性，口服可得的双特异性c-Src / Abl激酶抑制剂
机译：e） - N - （4 - （（4-甲基哌嗪-1-基）甲基）-3-（三氟甲基）苯基）-3 - （（3-（2-（吡啶-2-基）乙烯基）-1H -indazol-6-yl）Thio）丙酰胺（CHMFL-ABL-121）作为高效的ABL激酶抑制剂，其能够克服各种ABL突变体，包括用于慢性骨髓性白血病的T315i
机译：2-（（3-氨基-4-甲基苯基）氨基）-N-（2-甲基-5-（3-（三氟甲基）苯甲酰胺基）苯基）-4-（甲基氨基）嘧啶-5-羧酰胺（CHMFL- ABL-053）作为慢性粒细胞白血病的有效，选择性和口服BCR-ABL / SRC / p38激酶抑制剂
机译：CNX-774，Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转，选择性和口服生物可利用的抑制剂：体外Adme，选择性和药代动力学性能
机译：N-（3-（（2-甲氧基-4-（（4-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基）氨基）-4-甲基-2-氧代-2H-嘧啶的发现和生物学评价45 -d 13恶唑汀-1（4h） - 苯基）苯基）丙烯酰胺作为有效的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
机译：4甲基（4 - （（4-甲基皮酶-1-基）甲基）-3-（三氟甲基）苯基）-3 - （（1-尼古洛哌啶-4-基）氧基）苯甲酰胺（CHMFL-ABL / KIT-155 ）作为一种新型高效型II ABL /套件双激酶抑制剂，具有明显的铰链结合
