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机译:两种有效的和选择性的GluR5海藻酸酯受体拮抗剂的前药在三种动物疼痛模型中均具有活性
AMINO-ACID ANTAGONISTS; SPINAL-CORD; GLUTAMATE RECEPTORS; AMPA; RAT; DESENSITIZATION; SUBSTITUTION; LY293558; CHANNELS;
机译:两种有效的和选择性的GluR5海藻酸酯受体拮抗剂的前药在三种动物疼痛模型中均具有活性
机译:乙基(3S,4aR,6S,8aR)-6-(4-乙氧基羰基苯并咪唑-1-基甲基)十氢异喹啉-3-羧酸酯:在两种急性偏头痛动物模型中均具有活性的GluR5海藻酸酯受体拮抗剂的前药。
机译:乙基(3S,4aR,6S8aR)-6-(4-乙氧基-汽车-苯并咪唑-1-基甲基)十氢异喹啉-3-羧酸酯:在两种急性急性偏头痛动物模型中均有效的GluR5海藻酸盐受体拮抗剂的前药
机译:有效和选择性肽激动剂/拮抗剂类似物在人黑色主义素受体-4
机译:TAS05567,脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂,在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
机译:海藻酸盐受体GluR5配体结合核心二聚体与新型GluR5选择性拮抗剂的晶体结构。
机译:Kinate受体Glur5配体与新型Glur5选择性拮抗剂的晶体结构与结合核心二聚体
机译:soman诱导海马中的amygdala和间期活动的Ictogenesis被GluR5红藻氨酸受体拮抗剂体外阻断