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机译:毒蕈碱激动剂3-(4-(甲硫基)-1,2,5-噻二唑-3-基)-1,2,5,6-四氢-1-甲基吡啶的构象约束类似物。合成,受体亲和力和抗伤害感受活性。
Analgesics; Muscarinic Agonists; Pyridines; Receptors; Muscarinic; Thiadiazoles; 镇痛药; 毒蕈碱激动剂; 吡啶类; 受体; 毒蕈碱; 噻二唑类;
机译:毒蕈碱激动剂3-(4-(甲硫基)-1,2,5-噻二唑-3-基)-1,2,5,6-四氢-1-甲基吡啶的构象约束类似物。合成,受体亲和力和抗伤害感受活性。
机译:氟18标记的M2毒蕈碱受体激动剂3-(3-[((3-氟丙基)硫代] -1,2,5-噻二唑-4-基)-1,2,5,6-四氢的代谢产物的鉴定-1-甲基吡啶,由人和大鼠的肝细胞产生
机译:(R)-4-(3,4-二氯苯基乙酰基)-3-(吡咯烷-1-基甲基)哌嗪-1-羧酸酯(GR-89,696)的甲基化类似物:高效的κ受体激动剂:立体选择性合成,阿片类药物-受体亲和力,受体选择性和功能
机译:通过芳基环化反应合成2,3,4,4A,9,10-六氢-7-甲氧基-4A-甲基菲-2-研究针对(+)-头孢拉明的不对称全合成。非对称和外消旋的合成,阿片受体的亲和力以及吗啡生物碱的新型结构类似物的镇痛作用。
机译:潜在的类视黄醇X受体(RXR)选择性激动剂的建模合成和生物学评估:4- 1-(35588-Pentamethyl-5678-tetrahydro- 2-萘基乙炔基苯甲酸(倍他罗汀)和(E)-3-(3-(1234-四氢-11446-五甲基萘-7-基)-4 -羟苯基)丙烯酸(CD3254)
机译:致力于开发新的亚型特异性毒蕈碱受体放射性药物-放射性合成和18F 3-(4-(2-(2-(2-(2-氟乙氧基)乙氧基)乙硫基)乙硫基)-1,2,5-噻二唑- 3-基)-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶