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In vivo quantification of protein-protein interactions in Saccharomyces cerevisiae using bimolecular fluorescence complementation assay

机译:使用双分子荧光互补测定法对酿酒酵母中的蛋白质-蛋白质相互作用进行体内定量

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摘要

Most of the biological processes are carried out and regulated by dynamic networks of protein-protein interactions. In this study, we demonstrate the feasibility of the bimolecular fluorescence complementation (BiFC) assay for in vivo quantitative analysis of protein-protein interactions in Saccharomyces cerevisiae. We show that the BiFC assay can be used to quantify not only the amount but also the cell-to-cell variation of protein-protein interactions in S. cerevisiae. In addition, we show that protein sumoylation and condition-specific protein-protein interactions can be quantitatively analyzed by using the BiFC assay. Taken together, our results validate that the BiFC assay is a very effective method for quantitative analysis of protein-protein interactions in living yeast cells and has a great potential as a versatile tool for the study of protein function.
机译:大多数生物过程是通过蛋白质-蛋白质相互作用的动态网络进行和调节的。在这项研究中,我们证明了在酿酒酵母中进行蛋白质-蛋白质相互作用的体内定量分析的双分子荧光互补(BiFC)分析的可行性。我们表明,BiFC分析不仅可以用于定量啤酒糖酵母中蛋白质-蛋白质相互作用的数量,而且还可以量化细胞之间的变异。此外,我们显示可以通过使用BiFC分析定量分析蛋白质sumoylation和条件特定的蛋白质-蛋白质相互作用。综上所述,我们的结果验证了BiFC测定法是定量分析活酵母细胞中蛋白质相互作用的一种非常有效的方法,具有作为研究蛋白质功能的通用工具的巨大潜力。

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