机译:体外剪接分析表明,隐性剪接位点的可用性不是由肌营养不良蛋白基因内含子中的+ 1G-> A突变引起的替代剪接模式的决定因素。
机译:体外剪接分析表明,隐性剪接位点的可用性不是由肌营养不良蛋白基因内含子中的+ 1G-> A突变引起的替代剪接模式的决定因素。
机译:肌营养不良蛋白内含子64的剪接供体位点突变引起的隐性剪接位点激活由内含子剪接调控元件决定
机译:由内含子突变引起的贝克尔肌营养不良症降低了肌营养不良蛋白基因的内含子26的剪接供体位点的效率。
机译:人类21号染色体深内含子区域的剪接位点模式分析和相似序列的鉴定
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:通过内含子8剪接供体位点突变以成骨不全的形式重新定义I型胶原的COL1A1基因中的外显子7:内含子剪接顺序对剪接位点突变结果的影响。
机译:体外剪接分析表明隐性剪接位点的可用性不是由肌营养不良蛋白基因内含子中的+ 1G→A突变引起的替代剪接模式的决定因素