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机译:22q11.2处的非随机异步复制有利于导致人类22q11.2缺失的不平等减数分裂交换。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; Crossing Over; Genetic; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; 减数分裂;
机译:22q11.2处的非随机异步复制有利于导致人类22q11.2缺失的不平等减数分裂交换。
机译:从22q11.2删除中,非紧缩在DiGeorge异常中是已知的。
机译:22q11.2缺失患者的神经放射学和神经功能检查。
机译:22q11.2处的非随机异步复制有利于导致人类22q11.2缺失的不平等减数分裂交换
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