机译:22q11.2处的非随机异步复制有利于导致人类22q11.2缺失的不平等减数分裂交换。
机译:综合分析22Q11.2缺失综合征的新型小鼠模型:人类22Q11.2轨迹最常见的3.0 MB缺失模型
机译:在具有22q11.2缺失和22q11.2复制综合征的表型正常的母亲中,罕见的22q11.2相互重排的另一例。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:综合分析22q11.2缺失综合征的新型小鼠模型:在人类22q11.2基因座上最常见的3.0-Mb缺失的模型
机译:22q11.2处的非随机异步复制有利于导致人类22q11.2缺失的不平等减数分裂交换