机译:荷兰患者的奈梅亨破裂综合征不是由NBS1缺陷引起的。
Chromosome Aberrations; Craniofacial Abnormalities; Deafness; Nuclear Proteins; 染色体畸变; 颅面骨畸形; 聋; 核蛋白质类;
机译:荷兰患者的奈梅亨破裂综合征不是由NBS1缺陷引起的。
机译:奈梅亨断裂综合征患者的体液免疫缺陷可用外周血B淋巴细胞成熟缺陷来解释。
机译:奈梅亨断裂综合征患者诱导的多能干细胞中的染色体不稳定和分子缺陷
机译:高影响力的缺陷:断裂和意外缺陷的研究
机译:共济失调毛细血管扩张突变和奈梅亨断裂综合症蛋白-1在UVC诱导的DNA复制依赖性双链断裂积累中的作用。
机译:并非由NBS1缺陷引起的荷兰患者的奈梅亨破裂综合征
机译:并非由NBS1缺陷引起的荷兰患者的奈梅亨破裂综合征