机译:荷兰患者的奈梅亨破裂综合征不是由NBS1缺陷引起的。
机译:NBS1中的R215W突变会削弱γ-H2AX结合并影响DNA修复:657del5 / R215W奈梅亨断裂综合征患者严重表型的分子基础。
机译:NBS1中的R215W突变会削弱γ-H2AX结合并影响DNA修复:657del5 / R215W奈梅亨断裂综合征患者严重表型的分子基础。
机译:高影响力的缺陷:断裂和意外缺陷的研究
机译:共济失调毛细血管扩张突变和奈梅亨断裂综合症蛋白-1在UVC诱导的DNA复制依赖性双链断裂积累中的作用。
机译:奈梅亨断裂综合症蛋白Nbs1中确定的第二个BRCT域的结构及其在依赖NDCs的MDC1定位于DNA损伤位点的功能
机译:并非由NBS1缺陷引起的荷兰患者的奈梅亨破裂综合征