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机译:Ip21.3染色体上的半合子缺失涉及自闭症谱系障碍患者的DPYD基因
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机译:基因组缺失涉及IMMP2L基因在自闭症谱系疾病的两种情况下
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机译:基于计算机视觉的理解自闭症谱系障碍儿童情绪参与的方法
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:1p21号染色体上新的缺失/重复区域与智力障碍严重言语缺陷和自闭症谱系样行为的关联:解决DPYD谜题的全能方法
机译:染色体1p21的新缺失/重复区域与智力残疾,严重的言语缺陷和自闭症谱系障碍的关联 行为:解决DpYD谜团的全方位方法