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机译:核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢缺乏症13例及中国大陆患者文献复习
Electron transfer flavoprotein dehydrogenase; genetic mutation; hot spot mutation; multiple Acyl-CoA dehydrogenation deficiency; riboflavin;
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机译:ETFDH突变是核黄素反应性多个酰基辅酶A脱氢不足的主要原因。
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