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机译:生物仿制利妥昔单抗对初发活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性
DMARDs; Innovator biologic; Low disease activity; Remission;
机译:生物仿制利妥昔单抗对初发活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性
机译:不同剂量的利妥昔单抗的疗效和安全性以及复治的利妥昔单抗:一项针对具有生物学活性的类风湿性关节炎且对甲氨蝶呤反应不充分的患者的安慰剂对照随机对照试验(研究评估利妥昔单抗在MTX iN不足的rEsponders(SERENE)中的疗效)。
机译:高达两种疗程的疗效,安全性和药代动力学在类风湿性关节炎患者中患者的毒素蛋白生物仿生CT-P10与Innovator Rituximab的疗效,安全性和创新者Rituximab:结果最多为一期随机对照试验的第72周
机译:用加权基因共表达网络分析鉴定类风湿关节炎中利妥昔单抗反应的候选基因
机译:免疫调节药物来那度胺在淋巴瘤患者中的安全性和有效性:RU051417I-R-ICE(利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷)与来那度胺[R2-ICE]的I / II期开放标签研究的进展初次复发/原发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
机译:扩展报告:不同剂量的利妥昔单抗的有效性和安全性以及利妥昔单抗的再治疗:一项针对患有类风湿性关节炎且生物学上尚不成熟且对甲氨蝶呤反应不充分的患者的安慰剂对照试验(研究评估利妥昔单抗在MTX中的有效性rEsponder不足(SERENE))
机译:不同剂量利妥昔单抗的有效性和安全性以及复治的利妥昔单抗:一项针对尚无活动性类风湿性关节炎且对甲氨蝶呤反应不充分的生物学初治患者的随机安慰剂对照试验(研究评估利妥昔单抗在MTX iR剂量不足反应剂(SERENE)中的疗效)