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Post-transplant lymphoproliferative diseases in Asian solid organ transplant recipients: Late onset and favorable response to treatment

机译:亚洲实体器官移植接受者的移植后淋巴增生性疾病:迟发和对治疗的良好反应

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摘要

Nineteen consecutive patients with post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) in an Asian population were reviewed. The histopathologic diagnoses were monomorphic (CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma, n=14); plasmacytic (n=1); Burkitt-like (n=1); natural killer cell lymphoma (n=1); lymphomatoid papulosis (n=1); and classical Hodgkin lymphoma (n=1). Early-onset (
机译:回顾了亚洲人群中连续19例移植后淋巴细胞增生性疾病(PTLD)。组织病理学诊断为单形性(CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤,n = 14)。浆细胞的(n = 1);类伯基特(n = 1);自然杀伤细胞淋巴瘤(n = 1);淋巴瘤样丘疹(n = 1);和经典霍奇金淋巴瘤(n = 1)。早发(<移植后<年青)PTLD仅占病例的10%,且均为爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)阳性。 EBV阴性病例(n = 6)的中位数为92(19-170)个月,而EBV阳性病例则在128(7-230)个月后发生。通过减少免疫抑制后再进行局部治疗,在有或没有联合化疗的情况下使用抗CD20抗体利妥昔单抗进行治疗,在17/19(90%)的病例中完全缓解。乳酸脱氢酶水平,分期,结外受累,EBV状况和国际预后指数对治疗结果无影响。 EBV阳性PTLD在亚洲患者中发生的时间要晚得多。 PTLD的治疗效果良好。

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