机译:设计,合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。
机译:设计,合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。
机译:4-(Piperazin-1-基甲基)-N1-芳基磺酰吲哚衍生物为5-HT6受体配体的设计,合成和药理评价
机译:设计,合成和药理学评估的4-(哌嗪-1-基甲基)-N1-芳基磺酰基吲哚衍生物作为5-HT 6受体配体
机译:用于人黑色素蛋白-4受体的高选择性环状肽(MC-4):设计,合成,生物活性构象和作为抗肥胖剂的药理学评估
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:构象受限的4-取代的26-二甲基呋喃23-d嘧啶类多靶点受体酪氨酸激酶和微管抑制剂作为潜在抗肿瘤剂的设计合成及生物学评价
机译:新型3-(2-N,N-二甲基氨基乙基乙基氨基)吲哚衍生物的设计,合成和初步筛选为潜在的5-HT6受体配体