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机译:2,6-二氨基-3,5-二氟吡啶基取代的杂环的SAR作为新型p38MAP激酶抑制剂。
Enzyme Inhibitors; Mitogen Activated Protein Kinases antagonists and inhibitors; 酶抑制剂; 吡啶酮类; 构效关系;
机译:2,6-二氨基-3,5-二氟吡啶基取代的杂环的SAR作为新型p38MAP激酶抑制剂。
机译:作为新型c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂的4-取代-2-氨基嘧啶的合成和SAR。
机译:作为新型c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂的4-取代-2-氨基嘧啶的合成和SAR。
机译:诱导诱导的Acyclovir耐药疱疹病毒型肾小序激酶基因的氨基酸取代1
机译:长期接触臭氧后,涉及小窝和p38MAP激酶的心脏信号级联反应。
机译:苯乙炔基取代的杂环化合物抑制大肠癌细胞中的细胞周期蛋白D1并诱导细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21Wif1 / Cip1的表达
机译:P38MAP激酶,但不是磷酸肌醇3激酶,在肠损伤后在谷氨酰胺介导的纤连蛋白-整合素信号传导下游发出信号
机译:含氮杂环,取代(物质a)(星2),含氮杂环,取代(物质B)(星2),含氮杂环,取代(物质C)(星)的大鼠的产前口腔发育毒性研究结果2),含氮杂环,取代(物质D)(星形2)含氮杂环,取代(物质E)(星形2)。