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【24h】

Quantifying antivascular effects of monoclonal antibodies to vascular endothelial growth factor: insights from imaging.

机译:定量抗血管内皮生长因子单克隆抗体的抗血管作用:影像学见解。

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摘要

PURPOSE: Little is known concerning the onset, duration, and magnitude of direct therapeutic effects of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapies. Such knowledge would help guide the rational development of targeted therapeutics from bench to bedside and optimize use of imaging technologies that quantify tumor function in early-phase clinical trials. EXPERIMENTAL DESIGN: Preclinical studies were done using ex vivo microcomputed tomography and in vivo ultrasound imaging to characterize tumor vasculature in a human HM-7 colorectal xenograft model treated with the anti-VEGF antibody G6-31. Clinical evaluation was by quantitative magnetic resonance imaging in 10 patients with metastatic colorectal cancer treated with bevacizumab. RESULTS: Microcomputed tomography experiments showed reduction in perfused vessels within 24 to 48 h of G6-31 drug administration (P
机译:目的:关于抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法的直接治疗作用的起效,持续时间和强度了解甚少。这些知识将有助于指导从台到床的靶向疗法的合理发展,并优化在早期临床试验中量化肿瘤功能的成像技术的使用。实验设计:使用离体微计算机断层扫描和体内超声成像进行临床前研究,以表征用抗VEGF抗体G6-31治疗的人HM-7结直肠异种移植模型中的肿瘤脉管系统。通过定量磁共振成像对贝伐单抗治疗的10例转移性结直肠癌患者进行临床评估。结果:显微计算机断层扫描实验显示,在G6-31药物给药后24至48小时内,灌注血管减少(P <或= 0.005)。超声成像证实在同一时间范围内肿瘤血容量减少(P = 0.048)。与临床前结果一致,在单剂贝伐单抗治疗后的48小时内,患者结直肠癌转移灶中增强分数和血浆血浆分数的减少被检测到,并持续了一个疗程。这些作用之后,在第12天出现水肿消退(P = 0.0023)和26个肿瘤中的9个肿瘤缩小。结论:这些数据表明,VEGF特异性抑制可在一个周期的一个周期内诱导快速的结构和功能作用,并具有下游显着的抗肿瘤活性。治疗。该发现对结合生理成像的早期临床试验的设计具有重要意义。该研究表明动物数据如何帮助解释临床成像数据,这是验证肿瘤结构和功能的图像生物标志物的重要一步。

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