机译:在4例Leigh病,细胞色素C氧化酶缺乏症和SURF1基因突变的病例中出现了异常的临床表现。
Cytochrome-c Oxidase Deficiency; Leigh Disease; Proteins; Leigh病; 蛋白质类;
机译:在4例Leigh病,细胞色素C氧化酶缺乏症和SURF1基因突变的病例中出现了异常的临床表现。
机译:SURF1突变引起的Leigh综合征中细胞色素C氧化酶对氧的亲和力降低。
机译:SURF1基因突变与李氏综合征和细胞色素C氧化酶缺乏症相关。
机译:细胞色素C氧化酶组装肽COX17P对小鼠线粒体功能和呼吸链的影响
机译:细胞色素c氧化酶亚基VIa的突变会导致果蝇的L型钙电流缺陷和Leigh综合征样表型。
机译:Leigh病中SURF-1的突变与细胞色素C氧化酶缺乏有关。
机译:细胞色素C氧化酶缺乏的Leigh综合征患者Surf1的表达及功能分析