机译:额颞痴呆患者中新的IVS9 + 1delG GRN突变的临床,神经病理和遗传学特征
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD); parietal lobe; parkinsonism; progranulin; TDP43;
机译:额颞痴呆患者中新的IVS9 + 1delG GRN突变的临床,神经病理和遗传学特征
机译:韩国额颞叶痴呆患者MAPT,GRN和C9orf72基因的临床和遗传分析
机译:前额颞叶痴呆的临床和病理表型范围内的前颗粒蛋白(GRN)突变
机译:痴呆症行为和心理症状患者临床和非临床特征的可视化
机译:表达MAPT突变的转基因小鼠为额颞叶痴呆和帕金森氏症的实验模型,与17号染色体相关。
机译:疾病风险和发病年龄的潜在遗传修饰因子额颞叶痴呆和GRN突变的患者:全基因组关联研究
机译:土耳其痴呆患者队列中主要额颞叶痴呆基因,mapT,GRN和C9ORF72的突变频率。