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机译:在患有颅骨发育不良的日本患者中,RUNX2(PEBP2 alpha / CBFA1 / AML3)基因中出现新的移码突变(383insT)。
Genes; Japanese Population; Patients; Cleidocranial Dysplasia; Polymerase Chain Reaction; 基因; 病人; 锁骨颅骨发育异常; 聚合酶链反应;
机译:在患有颅骨发育不良的日本患者中,RUNX2(PEBP2 alpha / CBFA1 / AML3)基因中出现新的移码突变(383insT)。
机译:在患有颅骨发育不良的日本患者中,RUNX2(PEBP2 alpha / CBFA1 / AML3)基因中出现新的移码突变(383insT)。
机译:在日本患者中与Cleidocanial dysplasia的DNA结合runt结构域的runx2 / cbfa1的C-末端区域中的一种新突变。
机译:Cleidocanial dysplasia中的Runx2 / CBFA1突变:表型和结构/功能相关性
机译:RUNX2 /PEBP2αA/ CBFA1突变显示颅骨发育不良中反式激活和Smad相互作用受损
机译:肿瘤坏死因子-α抑制成骨细胞分化因子RUNX2(Cbfa1 / amL3 / pebp2alpha a)的表达