机译:雷帕霉素通过抑制间充质-肝癌细胞中mTOR介导的dryg耐药性来增强西妥昔单抗的细胞毒性
机译:雷帕霉素通过抑制间充质-肝癌细胞中mTOR介导的dryg耐药性来增强西妥昔单抗的细胞毒性
机译:特异性mTOR抑制剂雷帕霉素可增强烷基化剂1-(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲(ACNU)对人U251恶性神经胶质瘤细胞的诱导的细胞毒性。
机译:特异性mTOR抑制剂雷帕霉素增强人U251恶性神经胶质瘤细胞中烷基化剂1-(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲(ACNU)诱导的细胞毒性
机译:L-抗坏血酸可以消除突变克拉斯在人结肠癌细胞中介导的X基因依赖性的辛酸抗性
机译:培养的肝细胞对铜毒性的抵抗机制(金属硫蛋白,X射线光谱法)
机译:雷帕霉素通过抑制间充质肝细胞中mTOR介导的耐药性增强西妥昔单抗的细胞毒性
机译:雷帕霉素通过抑制MTOR信号通路,增强G1细胞周期停滞和细胞凋亡,通过抑制淋巴肿瘤细胞NPM-Alk诱导的糖皮质激素抗性。