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Design and synthesis of novel antibacterial peptide-resin conjugates.

机译:新型抗菌肽树脂结合物的设计与合成。

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摘要

We synthesized a novel peptide-resin conjugate by immobilizing beta-sheet antibacterial peptide on PEG-PS resin. The peptide-resin conjugate, similar to cationic antimicrobial peptides, demonstrated unique properties such as potent antibacterial activity, no hemolytic activity, lipid membrane perturbation activity, and potent synergism with vancomycin. Specially, the peptide-resin conjugate showed a more increased lipid membrane perturbation activity in comparison to unbound beta-sheet antibacterial peptide.
机译:我们通过将β-折叠抗菌肽固定在PEG-PS树脂上合成了一种新型的肽-树脂共轭物。与阳离子抗菌肽相似,肽-树脂共轭物表现出独特的特性,例如有效的抗菌活性,无溶血活性,脂质膜微扰活性以及与万古霉素的有效协同作用。特别地,与未结合的β-折叠抗菌肽相比,肽-树脂结合物显示出更高的脂膜微扰活性。

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