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机译:阐明人类肝脏微粒体中3,4-未取代的异恶唑的新型生物激活途径:异恶唑开环后氰基丙烯醛衍生物的谷胱甘肽加合物的形成。
机译:阐明人类肝脏微粒体中3,4-未取代的异恶唑的新型生物激活途径:异恶唑开环后氰基丙烯醛衍生物的谷胱甘肽加合物的形成。
机译:以谷胱甘肽为诱捕剂的人肝微粒体对吲哚的生物激活作用:形成新型环状半胱氨酸和半胱氨酸-甘氨酸加合物
机译:人肝微粒体与谷胱甘肽作为诱捕剂的生物活化:新型环状半胱氨酸和半胱氨酸 - 甘氨酸加合物的形成
机译:通过质谱法阐明3,4-未取代异恶唑的新型生物活化途径
机译:鼠肝微粒体中粘康醛(苯的开环代谢产物)的形成:有毒代谢产物的另一种途径。
机译:异恶唑啉2氧化物的合成反应。 V.通过路易斯酸 - 二甲基3A,4-二氢-5Ah-萘(1',2':4,5)呋喃(3,4-D.)的3,5-双(甲氧基羰基)异恶唑啉2-氧化物的环形变化。(3,4-D. )异恶唑-3,4-二羧酸盐及其衍生物。