机译:拉帕替尼(GW572016)的I期剂量递增和药代动力学试验,拉贝替尼是日本实体瘤患者的选择性口服ErbB-1和-2酪氨酸激酶双重抑制剂。
Administration; Oral; Adult; Aged; Antineoplastic Agents; Asian Continental Ancestry Group; 投药; 口服; 成年人; 老年人; 抗肿瘤药; 日本; 喹唑啉类;
机译:拉帕替尼(GW572016)的I期剂量递增和药代动力学试验,拉贝替尼是日本实体瘤患者的选择性口服ErbB-1和-2酪氨酸激酶双重抑制剂。
机译:选择性口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(“ Iressa”,ZD1839)在日本实体恶性肿瘤患者中进行的第一阶段药代动力学试验。
机译:拉帕替尼(表皮生长因子受体酪氨酸激酶的可逆双重抑制剂)拉帕替尼(I)的I期安全性,药代动力学和临床活性研究,在接受过大量转移癌治疗的患者中进行。
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:实体瘤患者口服后评估新型抗肿瘤药2-甲氧基雌二醇(2ME2)的药代动力学与药效关系,代谢和血浆蛋白结合。
机译:达可替尼(PF-00299804)的I期和药代动力学研究它是一种口服不可逆的人类表皮生长因子受体-1-2和-4酪氨酸激酶的小分子抑制剂用于患有晚期实体瘤的日本患者
机译:口服可逆性双重酪氨酸激酶抑制剂EGFR和HER2在实体瘤患者中S-222611的I期剂量递增研究