机译:神经纤维瘤病1型综合征的临床和突变谱研究中的错误。
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机译:神经纤维瘤病-Noonan综合征家庭中引起神经纤维瘤病1型突变的新型关联。
机译:扩大1型神经纤维瘤病综合症的表型:患有SPRED1突变和眼眶表现的患者:内陷。
机译:猪繁殖和呼吸综合征。委内瑞拉的组织抗原检测。临床,病理和血清学方面
机译:调查哺乳动物的Ste20样激酶2(Mst2)在Raf-1-ERK信号传导和2型神经纤维瘤病(NF2)癌症综合征中的作用。
机译:中国12个不相关的1型神经纤维瘤病家庭的NF1突变的临床特征和谱
机译:眶下/眶盆斑斑神经纤维瘤症12例中国家庭NF1的临床特征及突变谱