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NICKEL-CATALYZED BOLYLATION OF ARYL HALIDES WITH 4,4,6-TRIMETHYL-1,3,2-DIOXABORINANE

机译:4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂环丁烷的镍催化芳基卤化物的缩合反应

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摘要

The nickel-catalyzed borylation of aryl iodides and bromides with 4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane was achieved. The mild reaction conditions employed allowed for the inclusion of common functional groups in aryl halides to be tolerated. A DFT study on the catalytic cycle shows that C-B bond formation occurs through σ-bond metathesis between dialkoxyborane and arylnickel(II) halide intermediates.
机译:获得了镍催化的芳基碘化物和溴化物与4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的硼化反应。所采用的温和反应条件允许在芳基卤化物中包含常见的官能团。 DFT对催化循环的研究表明,C-B键的形成是通过二烷氧基硼烷与卤化芳基镍(II)中间物之间的σ键易位而发生的。

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