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Reaction of 3,5-dicyanoisoxazoles with nucleophiles

机译:3,5-二氰异恶唑与亲核试剂的反应

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摘要

Cyano groups on 3,5-dicyanoisoxazole readily caused nucleophilic addition of alcohols (or amines) to give corresponding imidates (or amidines).Dicyanoisoxazoles was also converted to 3,5-bis(imidazolinyl)isoxazoles upon treatment with 1,2-diamines.
机译:3,5-二氰基异恶唑上的氰基很容易引起醇(或胺)的亲核加成,生成相应的酰亚胺(或am)。二氰基异恶唑经1,2-二胺处理后也转化为3,5-双(咪唑啉基)异恶唑。

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