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Anabasine as a Precursor for the Synthesis of Potential Agonists of Neuronal Acetylcholine Receptors

机译:Anabasine作为合成神经元乙酰胆碱受体潜在激动剂的前体。

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摘要

The discovery of specific pharmacological proper ties of epibatidine(I),a potent agonist of neuronal ace tylcholine receptors(N-AChRs),namely,its high non-opioid analgesic activity,has generated interest in the design and synthesis of compounds containing two nitrogen heterocyclic fragments.In particular,the azetidine-substituted pyridine tebanicline(compound ABT-594(II))has been proposed as a highly efficient oral analgesic,while pyrrolidinepyridines(III)attract attention as a basis for the development of neu-ropharmacological agents.
机译:Epibatidine(I)是神经元乙酰胆碱受体(N-AChRs)的强效激动剂的特殊药理学性质的发现,即其高非阿片类镇痛活性,引起了人们对设计和合成含两个氮的化合物的兴趣特别地,已经提出了氮杂环丁烷取代的吡啶替班克林(化合物ABT-594(II))作为一种高效的口服镇痛药,而吡咯烷吡啶(III)吸引了人们的注意,将其作为开发中枢神经药物的基础。

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