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机译:新型的咪唑并(2,1-f)嘌呤类作为有效和选择性A(3)腺苷受体拮抗剂的结构-活性关系研究。
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机译:新型的咪唑并(2,1-f)嘌呤类作为有效和选择性A(3)腺苷受体拮抗剂的结构-活性关系研究。
机译:截短的腺苷衍生物作为高效和选择性的人A3腺苷受体拮抗剂的构效关系。
机译:新的吡咯并[2,1-f]嘌呤-2,4-二酮和咪唑并[2,1-f]嘌呤-2,4-二酮衍生物作为有效的和选择性的人A(3)腺苷受体拮抗剂
机译:使用克隆人黑素激素受体的新循环MSH类似物的结构 - 活性关系研究导致更大的选择性和反向激动剂
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:截断腺苷衍生物作为高效性和选择性人A3腺苷受体拮抗剂的结构 - 活性关系
机译:新的2-芳基吡唑3,4-C喹啉衍生物作为有效和选择性人A3腺苷受体拮抗剂。合成,药理学评价和配体 - 受体建模研究