机译:塞来昔布和罗非昔布新的水溶性四唑类衍生物作为选择性环加氧酶2(COX-2)抑制剂的设计与合成。
Prostaglandin-Endoperoxide Synthase; Nanomole/liter; Inspiratory Capacity; 前列腺素内过氧化物合酶; 吸气量;
机译:塞来昔布和罗非昔布新的水溶性四唑类衍生物作为选择性环加氧酶2(COX-2)抑制剂的设计与合成。
机译:塞来昔布和罗非昔布类似物的设计和合成,作为选择性环加氧酶2(COX-2)抑制剂:用叠氮基生物等排体取代磺酰胺和甲基磺酰基药效团。
机译:设计和合成作为选择性环加氧酶2(COX-2)抑制剂的新型塞来昔布类似物:用磺酰叠氮化物生物甾体替代磺酰胺药效团。
机译:环氧合酶2选择性抑制剂塞来昔布抑制人口腔鳞状细胞癌的增殖和侵袭。
机译:新型三环环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:新型二芳基杂环类似物作为潜在的选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计合成分子建模和生物学评估
机译:作为选择性环氧化酶-2抑制剂的新型N-取代的塞克西布衍生物的分子药物设计与对接研究
机译:基于结构的erbB-2选择性小分子激酶抑制剂的设计。