机译:具有部分18号单体性和16号三体性的独特组合的儿童发育迟缓和多个先天性异常。
Abnormalities; Multiple; Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 16; 畸形; 多发性; 染色体缺失; 染色体; 人; 16对; 染色体; 人; 18对; 发育障碍; 三体性;
机译:具有部分18号单体性和16号三体性的独特组合的儿童发育迟缓和多个先天性异常。
机译:从头开始的多环环形染色体7的分子细胞遗传学特征导致畸形体征,先天性心脏缺陷和发育延迟的儿童发生部分三体,四体和六体性。
机译:一个因部分三体性7q22.1→→qter导致的多发性先天异常的儿童,该7q22.1是由母体遗传的平衡易位引起的:病例报告和文献复习
机译:关于解决方案的存在唯一性,延迟不确定性的局部微分方程
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:一名儿童因父系遗传易位(4:18)与多发性先天性异常和死亡相关联而出现部分三体性4(q26 – qterminal)
机译:患有部分单术18和部分三术16的儿童中儿童中的发育延迟和多个先天性异常