机译:从头开始的多环环形染色体7的分子细胞遗传学特征导致畸形体征,先天性心脏缺陷和发育延迟的儿童发生部分三体,四体和六体性。
Abnormalities; Multiple; Aneuploidy; Chromosomes; Human; Pair 7; Developmental Disabilities; 畸形; 多发性; 非整倍性; 染色体; 人; 7对; 发育障碍; 心脏缺损; 先天性;
机译:从头开始的多环环形染色体7的分子细胞遗传学特征导致畸形体征,先天性心脏缺陷和发育延迟的儿童发生部分三体,四体和六体性。
机译:畸形特征,心脏缺陷和发育延迟的患者部分三体性14q和部分三体性12p的分子描述
机译:Peutz-Jeghers综合征,先天性心脏病,高度近视,学习困难和畸形特征的患儿的19p13.3染色体缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征
机译:儿童Peutz-Jeghers综合征先天性心脏病高度近视学习困难和畸形特征的染色体19p13.3缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征
机译:儿童Peutz-Jeghers综合征,先天性心脏病,高度近视,学习困难和畸形特征的染色体19p13.3缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征