机译:常染色体显性遗传性Robinow综合征患者的WNT5A突变。
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机译:婴幼儿综合征和未受影响的父母的严重和非典型表现的婴儿功能Wnt5a突变的双重损失 - 一种新的常染色体隐性疾病的新基因座
机译:从头WNT5A相关的常染色体显性Robinow综合征提示基因型和表型的特异性
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机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:WNT5a突变患者常染色体显性Robinow综合征
机译:常染色体显性遗传性Robinow综合征患者的WNT5A突变
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。