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机译:SRY突变在45,X / 46,XY性别发育和变异患者的性腺发育不全的病因中的作用。
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机译:一种新的Sry Sry Gene突变C.266a> T(p.e89V)在46,XY完全性腺脱膜患者中
机译:性发展相关基因疾病的新型致病性突变导致46,XY完全性能因子
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:SRY基因的从头移码突变导致患者发生46XY完全性腺发育不全
机译:SRY基因的新型突变导致46例中国患者完全性腺发育不良