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机译:设计,合成和生物评价作为双KSP和Aurora-A激酶抑制剂的二氢吡唑并(3,4-b)吡啶和苯并(4,5)咪唑并(1,2-a)嘧啶化合物作为抗癌剂。
机译:设计,合成和生物评价作为双KSP和Aurora-A激酶抑制剂的二氢吡唑并(3,4-b)吡啶和苯并(4,5)咪唑并(1,2-a)嘧啶化合物作为抗癌剂。
机译:与杂环Am的反应:新型偶氮唑[1,5-a]嘧啶,苯并[4,5]咪唑[1,2-a]嘧啶,一些含有安替比林部分的吡啶,吡喃和吡唑衍生物的合成新路线
机译:苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶和苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]喹唑啉衍生物的新合成
机译:极光异构形式的选择性:的设计与合成咪唑并45-b吡啶衍生物细胞中Aurora-A激酶的选择性抑制剂
机译:新型2-丁基-1H-苯并4,5咪唑1,2-A咪唑4,5-e吡啶-5-腈衍生物及其抗癌活性的评价