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Trioxorhenium(VII) complexes with imidazolin-2-iminato ligands

机译:三恶hen(VII)与咪唑啉-2-亚氨基配体的配合物

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摘要

The Staudinger reaction of the N-heterocyclic carbenes 1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene (1a), 1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene (1b) and 1,3-diisopropyl-4,5-dimethytimidazolin-2-ylidene (1c) with trimethylsilyl azide in boiling toluene furnishes the corresponding 2(trimethylsilylimino)imidazolines 2a-c. Treatment of Re2O7 with a twofold excess of these N-silylated imines results in the formation of the imidazolin-2-iminato trioxorhenium(VII) complexes 3a-c and hexamethyldisiloxanc, Me3SiOSiMe3. The molecular structures of 2a, 3a and 3b are reported. In addition, the X-ray crystal structure determination of complex 3c . H2O is presented, which has formed by hydrolysis and cleavage of the metal-nitrogen bond in 3c. 3c H2O consists of 2-aminoimidazolium cations and tetraoxorhenate(VII) anions, which are linked by N-H-O hydrogen bonds.
机译:N-杂环卡宾1,1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚基(1a),1,3-二甲基咪唑啉-2-亚基(1b)和1,3-二异丙基-4,5-二甲基苯并咪唑的Staudinger反应在沸腾的甲苯中,将-2-亚甲基(1c)与叠氮化三甲基甲硅烷基酯反应,得到相应的2(三甲基甲硅烷基亚氨基)咪唑啉2a-c。用两倍过量的这些N-甲硅烷基化的亚胺处理Re 2 O 7导致形成咪唑啉-2-亚氨基三氧or(VII)配合物3a-c和六甲基二硅氧烷,Me 3 SiOSiMe 3。报道了2a,3a和3b的分子结构。另外,测定配合物3c的X射线晶体结构。提出了H2O,它是通过3c中金属-氮键的水解和裂解形成的。 3c H2O由通过N-H-O氢键连接的2-氨基咪唑鎓阳离子和四氧杂酸根(VII)阴离子组成。

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