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Modern vaccines/adjuvants formulation - Session 6: Vaccine and adjuvant formulation and production -17 May 2013, Lausanne, Switzerland

机译:现代疫苗/佐剂制剂-第6节:疫苗和佐剂制剂及生产2013年5月17日,瑞士洛桑

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摘要

The Modern Vaccines/Adjuvants Formulation meeting aims to fill a critical gap in current vaccine development efforts by bringing together formulation scientists and immunologists to emphasize the importance of rational formulation design in order to optimize vaccine and adjuvant bioactivity, safety, and manufacturability. Session 6 on Vaccine and Adjuvant Formulation and Production provided three examples of this theme, with speakers emphasizing the need for extensive physicochemical characterization of adjuvant-antigen interactions, the rational formulation design of a CD8+ T cellinducing adjuvant based on immunological principles, and the development and production of a rabies vaccine by a developing country manufacturer. Throughout the session, the practical importance of sound formulation and manufacturing design accompanied by analytical characterization was highlighted.
机译:现代疫苗/佐剂制剂会议旨在通过召集制剂科学家和免疫学家,以强调合理制剂设计的重要性来填补当前疫苗开发工作中的关键空白,以优化疫苗和佐剂的生物活性,安全性和可制造性。关于疫苗和佐剂的配制和生产的第六场会议提供了该主题的三个例子,发言人强调需要对佐剂-抗原相互作用进行广泛的理化表征,基于免疫学原理合理设计CD8 + T细胞诱导佐剂的配方以及开发和应用。发展中国家的生产商生产狂犬病疫苗。在整个会议期间,强调了合理的配方和制造设计以及分析特性的实际重要性。

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