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机译:Leber先天性黑病患者RPE65基因的四个新突变。
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机译:从RPE65突变和从Leber先天性黑蒙症分化而来的严重的早期儿童发作性视网膜营养不良(SECORD)的表型。
机译:基因疗法可挽救3个月大的rd12小鼠的锥体结构和功能:这是中途RPE65 leber先天性黑ur病的模型。
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:RetGC1和RPE65基因突变在Leber先天性黑蒙症中的不同功能结果。
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