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机译:模仿慢性进行性多发性硬化症的常染色体显性遗传性白细胞营养不良的遗传定位到染色体5q31。
Chromosomes; Human; Pair 5; Genes; Dominant; Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases genetics; 染色体; 人; 5对; 基因; 显性;
机译:模仿慢性进行性多发性硬化症的常染色体显性遗传性白细胞营养不良的遗传定位到染色体5q31。
机译:常染色体显性遗传性少年肌萎缩性侧索硬化症(ALS4)的基因位于染色体9q34的500 kb区间。
机译:常染色体显性儿童期发病缓慢进展性白细胞营养不良-一个日本家庭,患有痉挛性轻瘫,共济失调,智力下降和骨骼异常。
机译:慢性逐渐多发性硬化症T2加权MRI扫描定性和定量分析的比较
机译:遗传解剖揭示了小鼠X染色体失活途径中涉及的多个常染色体元件。
机译:伴常染色体显性遗传性远端肌病的声带和咽肌无力:临床描述和基因定位至5q31。
机译:基因占主导地位脊髓修复在慢性渐进式多发性硬化症的小鼠模型中