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机译:TrkA的转录失调与脊髓小脑性共济失调17型的神经变性有关。
机译:TrkA的转录失调与脊髓小脑性共济失调17型的神经变性有关。
机译:6型脊髓小脑性共济失调的分子机制:谷氨酰胺重复障碍,通道病和转录失调。单个突变的多方面
机译:Ataxin-1功能的部分丧失有助于脊髓小脑共济失调1型发病机理中的转录失调。
机译:EMG矫正对2型脊髓小脑共济失调(SCA2)的皮质肌和肌间相干估计的作用。
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:TrkA的转录失调与脊髓小脑性共济失调17型的神经退行性疾病有关。
机译:TrkA的转录失调与脊髓小脑性共济失调17型的神经退行性疾病有关。